المتلازمة الكلوية الوراثية أو النفروتيك الوراثية من الأمراض النادرة اللي بتظهر عند الأطفال من أول شهور حياتهم. وبتأثر على الكُلى بشكل مباشر، لأنها بتخلي البروتين يتسرب في البول بكميات كبيرة، وده بيؤدي لانتفاخ الجسم ومشاكل صحية تانية. 👶🩺
🔍 إزاي بيتعالج النفروتيك الوراثي؟
1️⃣ علاج الأعراض
-
أدوية مدرة للبول علشان تقلل التورم.
-
ألبومين وريدي لتعويض نقص البروتين في الدم.
-
أدوية للسيطرة على ضغط الدم العالي لو موجود.
2️⃣ منع العدوى
-
لأن الأطفال المصابين بيبقوا معرضين للالتهابات بسهولة.
-
ممكن ياخدوا مضادات حيوية وقائية حسب تعليمات الطبيب.
3️⃣ التغذية
-
نظام غذائي خاص فيه بروتين كافي.
-
تقليل الملح علشان يمنع احتباس السوائل.
-
متابعة مستوى الفيتامينات والمعادن وتعويض أي نقص.
4️⃣ العلاج الجذري
-
في بعض الحالات الشديدة، بيكون الحل استئصال الكليتين وبعدها زراعة كلى.
-
دي بتبقى خطوة نهائية علشان الطفل يعيش حياة طبيعية بقدر الإمكان.
🧪 التحاليل المهمة لتشخيص ومتابعة الحالة
-
تحليل بول كامل (Proteinuria).
-
وظائف كلى (Urea – Creatinine).
-
تحليل بروتين الدم وألبومين.
-
تحاليل جينية لتأكيد التشخيص.
💚 في معمل جــــرين للتحاليل الطبية
معانا تقدري تعملي كل التحاليل اللي بتساعد الدكتور يتابع حالة طفلك بدقة، وبأحدث الأجهزة.
وكمان عندنا خصم خاص على تحاليل الأطفال والأمراض الوراثية 👶✨
📍 كفر الشيخ – المحاربين الجديدة – برج النخبة – الدور الأول علوي
📞 01027012310 – 01062433010 – 0473144858
🌟 حللي في جــــرين.. واطمني على صحة ابنك من جوه 💚
ا.د احمد عجيله
استشاري أمراض الكلى