أنيميا الخلايا المنجلية من أمراض الدم الوراثية اللي بتظهر من سن الطفولة 👶، وبتأثر على كرات الدم الحمراء اللي بتاخد شكل “منجل” بدل الشكل الدائري الطبيعي. الشكل ده بيخليها تعيش فترة أقصر وتسد الأوعية الدموية → وده يسبب فقر دم، آلام شديدة، ومشاكل في النمو.
👩⚕️ طيب إيه هو العلاج؟
مفيش علاج نهائي للمرض لحد دلوقتي، لكن في طرق كتير تقلل الأعراض وتحمي الطفل:
-
الأدوية:
-
دواء هيدروكسي يوريا: يقلل نوبات الألم ويمنع تكون الخلايا المنجلية بكثرة.
-
مسكنات الألم عند حدوث الأزمات.
-
مضادات حيوية (زي البنسلين) في سن صغير علشان يمنعوا العدوى.
-
-
نقل الدم:
-
بعض الأطفال بيحتاجوا نقل دم منتظم علشان يحافظوا على نسبة الهيموجلوبين ويمنعوا السكتة الدماغية.
-
-
زراعة نخاع العظم:
-
ده العلاج الوحيد اللي ممكن يشفي بعض الحالات، لكنه صعب ومش متوفر لكل الأطفال.
-
-
الرعاية اليومية:
-
شرب مياه كتير.
-
تجنب الجو البارد جدًا أو الحر الشديد.
-
متابعة النمو والتطعيمات بانتظام.
-
📊 إحصائيات:
-
أنيميا الخلايا المنجلية بتأثر على حوالي 1 من كل 500 طفل من أصل إفريقي، لكنها موجودة كمان في مناطق زي البحر المتوسط والشرق الأوسط.
-
الأطفال المصابين بيحتاجوا متابعة مستمرة من أول شهور حياتهم لتجنب المضاعفات.
🛑 ليه المتابعة مهمة؟
علشان تمنع:
-
نوبات الألم المتكررة.
-
مشاكل في الطحال أو الكبد.
-
مضاعفات خطيرة زي الجلطات أو تأخر النمو.
🧪 هنا ييجي دور معمل جــــرين للتحاليل الطبية
💚 في جرين بنوفرلك:
-
تحاليل دم دقيقة للكشف عن أنيميا الخلايا المنجلية ومتابعة نسب الهيموجلوبين.
-
متابعة مستمرة لحالة الطفل علشان نمنع المضاعفات بدري.
-
خصومات خاصة على باكدجات تحاليل الأطفال.
📍 العنوان: كفر الشيخ – المحاربين الجديدة – برج النخبة – الدور الأول علوي
📞 للتواصل: 01027012310 – 0473144858
ا.د احمد الطنوبي
استشاري الاطفال وحديثي الولاده