💭 يعني إيه متلازمة ألبورت؟
متلازمة ألبورت هي مرض وراثي نادر بيأثر على الكُلى، والسمع، والعينين،
وبيحصل بسبب خلل في الجينات المسؤولة عن تكوين الكولاجين اللي بيحافظ على سلامة الأنسجة دي.
يعني ببساطة، الجينات بتكون السبب، وبتخلي أنسجة الكُلى أو الأذن الداخلية أو عدسة العين تضعف مع الوقت.
⚠️ الأعراض اللي ممكن تظهر:
-
دم في البول (حتى لو بسيط).
-
تورم في الرجلين أو العينين.
-
ضعف سمع تدريجي.
-
مشاكل في النظر (زي قصر النظر أو تشوه في عدسة العين).
-
تعب عام أو إرهاق مزمن.
📊 إحصائيات سريعة:
-
متلازمة ألبورت بتأثر على حوالي واحد من كل ٥٠ ألف شخص حول العالم.
-
حوالي ٨٠٪ من الحالات بتكون بسبب انتقال المرض عن طريق الأم (الوراثة المرتبطة بالكروموسوم X).
-
ومع العلاج المبكر، ممكن نؤخر تدهور الكُلى لأكتر من ١٠ سنين.
💊 طيب.. إزاي بنعالج متلازمة ألبورت؟
🩺 1. العلاج الأساسي هو السيطرة على تلف الكُلى
-
أدوية الضغط (زي ACE inhibitors أو ARBs): بتقلل تسرب البروتين في البول وبتحافظ على الكُلى أطول فترة ممكنة.
-
متابعة ضغط الدم بانتظام علشان ما يزيدش الضرر.
💉 2. لو الكُلى بدأت تضعف:
-
ممكن تحتاج الحالة إلى غسيل كُلى أو زراعة كُلى لما الوظائف توصل لمستوى منخفض.
👂 3. علاج ضعف السمع:
-
تركيب سماعات طبية أو أجهزة مساعدة للسمع.
-
المتابعة مع طبيب أنف وأذن متخصص.
👁️ 4. متابعة العين:
-
فحوصات دورية عند دكتور العيون علشان يكتشف أي تغييرات في العدسة بدري.
🥦 5. نمط حياة صحي:
-
قلل الملح في الأكل.
-
اشرب مياه كفاية يوميًا.
-
متاخدش أي أدوية بدون استشارة الطبيب، خصوصًا المسكنات.
-
تابع التحاليل بشكل دوري.
🧪 التحاليل اللي بننصح بيها في معمل جــــرين 💚
علشان تتابع الحالة وتطمني على الكُلى والسمع 👇
-
تحليل بول كامل (Urine Analysis)
-
تحليل بروتين في البول (Protein/Creatinine ratio)
-
تحليل وظائف الكُلى (Urea – Creatinine – Uric Acid)
-
تحليل صورة دم كاملة (CBC)
-
تحاليل وراثية لو الطبيب طلبها (Genetic Testing)
📍 معلومات معمل جــــرين للتحاليل الطبية
📌 كفر الشيخ – المحاربين الجديدة – برج النخبة – الدور الأول علوي
📞 للتواصل: 01027012310 – 0473144858
💚 شعارنا: حللي في جــــرين.. واطمني على صحتك من جوه 💚
🎁 ومعانا دايمًا خصم خاص وتحاليل دقيقة جدًا
د.هيثم رشوان
إستشارى جراحة ومناظير المسالك البوليه و الذكوره والعقم