سكري MODY هو نوع نادر من مرض السكري، واسمه اختصار
Maturity Onset Diabetes of the Young
يعني سكر بيظهر في سن صغير، لكن سببه مختلف عن النوع الأول والتاني.
السبب الرئيسي هنا هو خلل جيني موروث بيأثر على طريقة إفراز الإنسولين من البنكرياس.
🧬 السبب الأساسي: طفرة جينية وراثية
في سكري MODY بيكون في تغير أو طفرة في جين واحد مسؤول عن تنظيم إفراز الإنسولين.
الطفرة دي بتخلي البنكرياس:
❌ ما يفرزش إنسولين كفاية
أو
❌ يفرزه بطريقة غير منتظمة
وده يؤدي لارتفاع السكر في سن صغير، غالبًا قبل 25 سنة.
👨👩👧👦 هل هو مرض وراثي فعلًا؟
أيوه، وده أهم فرق بينه وبين باقي أنواع السكري.
لو أحد الوالدين عنده نفس الطفرة الجينية:
➡️ احتمال إن الطفل يرث المرض يوصل لـ 50٪
عشان كده كتير من الحالات بيكون فيها تاريخ عائلي لارتفاع السكر في سن صغير.
🧪 أشهر الجينات المرتبطة بـ MODY
العلماء حددوا أكتر من نوع حسب الجين المصاب، وأشهرهم:
🔹 HNF1A → من أكثر الأنواع شيوعًا
🔹 HNF4A
🔹 GCK → بيسبب ارتفاع بسيط ومستقر في السكر
🔹 HNF1B → أحيانًا بيكون مرتبط بمشاكل في الكلى
كل نوع ليه طريقة مختلفة في شدة المرض والعلاج.
⚖️ إيه اللي مش سبب في MODY؟
🚫 مش سببه السمنة
🚫 مش سببه الأكل الغلط
🚫 مش مرتبط بنمط الحياة
🚫 مش مرض مناعي زي النوع الأول
هو سبب جيني بحت.
🧒 إمتى يظهر المرض؟
غالبًا:
📍 في الطفولة المتأخرة
📍 أو المراهقة
📍 أو بداية العشرينات
لكن أحيانًا يتشخص متأخر لأنه بيتلخبط مع النوع الأول أو التاني.
🚨 ليه مهم نعرف السبب الحقيقي؟
لأن العلاج بيختلف حسب نوع الجين:
💊 بعض الأنواع تستجيب جدًا لأقراص معينة
❗ ومش كل الحالات تحتاج إنسولين
🧬 التشخيص الجيني الدقيق بيساعد في اختيار العلاج الصح
🧪 التحاليل اللي تساعد في التشخيص
🔹 قياس سكر الدم
🔹 السكر التراكمي HbA1c
🔹 تحاليل إفراز الإنسولين
🔹 التحليل الجيني (الأهم لتأكيد التشخيص)
💙 التشخيص الصحيح بيوفر علاج أسهل وتحكم أفضل في السكر بدون مضاعفات.
🔬 تحاليل السكر والمتابعة متوفرة في
جــــرين للتحاليل الطبية
📍 كفر الشيخ – المحاربين الجديدة – برج النخبة – الدور الأول علوي
📞 01027012310 – 0473144858
💚 حللي في جــــرين.. واطمني على صحتك من جوه
د / الدسوقي عبد العزيز ابو شنب
استاذ امراض وزراعة الكلي والسكر والغدد بكليه الطب
استشاري اول امراض وزراعة الكلي